L’acide désoxyribonucléique ou l’ADN est la molécule qui code les instructions génétiques utilisées dans le développement et le fonctionnement de tous les organismes vivants connus et de nombreux virus. La plupart des molécules d’ADN se structurent en double hélice et l’information génétique est codée sous la forme de séquences de nucléotides (guanine, adénine, thymine et cytosine) abrégés sous les lettres G, A, T, et C.
L’acide ribonucléique (ARN) est une famille omniprésente de grosses molécules biologiques qui remplissent plusieurs rôles essentiels dans le codage, le décodage, la régulation et l'expression des gènes. Au même titre que l'ADN, l'ARN est constitué d’acides nucléiques. Avec les protéines, l’ARN et l’ADN constituent les trois grandes macromolécules essentielles à toute forme de vie connue.
Un gène est le nom donné à certains tronçons de l'ADN et de l'ARN qui codent pour un polypeptide ou pour une chaîne d'ARN possédant une fonction dans l'organisme.
En biologie moléculaire et en génétique moderne, le génome désigne l'ensemble de l'information héréditaire d'un organisme
Cette discipline vise à déchiffrer la structure et le fonctionnement des génomes dans leur ensemble. La génomique met en oeuvre généralement des méthodes à haut débit et beaucoup de bioinformatique.
Le génotypage est le procédé de détermination des différences dans le génotype entre plusieurs individus grâce à des analyses biologiques qui visent en règle générale leurs ADN.
Le génotype est le patrimoine génétique d'une cellule, d’un organisme, ou d’un individu, en référence généralement à un trait spécifique d’étude.
Il s’agit d’un dispositif permettant aux scientifiques de réaliser des expérimentations à haut débit afin de mesurer les niveaux d'expression d'un grand nombre de gènes simultanément ou pour le génotypage de plusieurs régions d'un génome.
Cette technique vise à rassembler plusieurs gènes bénéfiques au sein d’un seul génotype.
Le terme introgression correspond à l'introduction d'un gène d'une espèce dans une autre par un croisement initial entre le donneur et les espèces du receveur suivie par des rétrocroisements répétés avec les espèces du receveur.
La métabolomique est l'étude scientifique des processus chimiques impliquant des métabolites. Plus précisément, la métabolomique est «l'étude systématique des empreintes chimiques uniques que les processus cellulaires spécifiques laissent derrière eux», l'étude des profils métaboliques de petites molécules
Un phénotype se compose des caractéristiques ou des traits observables d'un organisme, tels sa morphologie, son développement, ses propriétés biochimiques ou physiologiques, sa phénologie, son comportement et les produits de son comportement. Les phénotypes sont le résultat de l'expression des gènes d'un organisme ainsi que de l'influence des facteurs environnementaux et de leurs interactions.
Il s’agit du processus de sélection par lequel un marqueur (morphologique, biochimique ou la plupart du temps une variation d’ADN) est utilisé pour la sélection indirecte d'un caractère d'intérêt (par exemple, la productivité, la résistance aux maladies, la tolérance aux stress abiotiques et/ou la qualité).
Les techniques de séquençage permettent de déterminer la structure primaire (parfois appelée à tort séquence primaire) d'un biopolymère non ramifié. Le séquençage de l'ADN désigne le processus de détermination de l'ordre des nucléotides d'un fragment donné d'ADN.